FinalDose: платформа для разработки программируемых лекарств на основе ДНК




Исследователи из Университета Квинсленда оснастили гигантских роющих тараканов камерами, датчиками и миниатюрными системами для инъекций, подключёнными к нервной системе насекомого. Получившихся насекомых-роботов назвали paraborgsi — ими можно управлять удалённо и дистанционно активировать вживлённый шприц.
Цель разработки — поисково-спасательные операции после землетрясений и других катастроф: таракан размером с котлету способен пролезть в завалы, недоступные человеку или обычному роботу, найти пострадавшего с помощью встроенной камеры и ввести ему нужный препарат ещё до того, как спасатели доберутся до места.
ВыводЭлектроника управляет движением насекомого через импульсы, подключённые к нервной системе, превращая обычного таракана в «живого робота»


Исследователи из Университета Южного Иллинойса разработали способ превращать пластиковые отходы и сельскохозяйственную биомассу в съедобные ингредиенты при помощи генетически модифицированных дрожжей. На основе этой технологии они создали богатое белком печенье со вкусом ванили под названием µBitesi.
Технология задумана не просто как способ переработки мусора, а как потенциальный источник питания в условиях дефицита ресурсов — например, после стихийных бедствий или во время длительных космических миссий.
ВыводПроцесс двухэтапный: сначала пластик подвергают химической переработке, затем генетически модифицированные микроорганизмы (дрожжи) преобразуют полученное сырьё в питательные компоненты
Компания Cortical Labsiа на живых нейронах">i собрала стойку из 20 биокомпьютеров, содержащую в сумме 16 миллионов живых человеческих нейронов вместо кремниевых чипов и транзисторов. Главная особенность разработки — энергопотребление в разы ниже, чем у обычных ИИ-серверов на видеокартах.
По данным источников, весь сервер потребляет около 1 кВт электроэнергии — примерно столько же, сколько одна видеокарта Nvidia, тогда как стандартные дата-центры для ИИ расходуют мегаватты (более 100 кВт на сервер).

Merck и Moderna объявили, что персонализированная мРНК-терапия меланомы интисмеран (intismeran autogene, также известная как V940 / mRNA-4157) в комбинации с иммунотерапией Keytruda (пембролизумаб) успешно прошла третью фазу клинических испытаний INTerpath-001 — первую в истории для неоантигенной вакцины от рака. Препарат создаётся индивидуально для каждого пациента на основе мутаций его собственной опухоли и статистически значимо снижает риск возвращения болезни после хирургического удаления меланомы.
Это первое строгое доказательство того, что подход с персонализированными мРНК-вакцинами против рака вообще работает — раньше подобные препараты не проверялись на такой выборке в рандомизированном исследовании. Новость обвалила скепсис вокруг темы и взвинтила акции Moderna: капитализация компании превысила $55 млрд.
ВыводВ испытании участвовали 1137 пациентов с полностью резецированной меланомой стадий IIB–IV; одна группа получала интисмеран + пембролизумаб, другая — только пембролизумаб
Учёные из Восточно-китайского педагогического университета в Шанхае модифицировали штамм кишечной палочки E. coli, вставив в неё ген-регулятор, реагирующий на уровень глюкозы в крови. Когда сахар поднимается, бактерия начинает вырабатывать GLP-1i — тот же гормон, который имитируют препараты Ozempic и Wegovy; когда сахар падает, выработка останавливается. Систему назвали GIFTi.
Главная проблема существующих лекарств от диабета 2 типа — фиксированная дозировка: таблетка или укол выдают одну и ту же порцию по расписанию, хотя потребность организма меняется постоянно. Живая бактерия в теории решает эту проблему, реагируя на реальный уровень сахара здесь и сейчас, а вводится она просто — в виде капсулы, которую проглатывают.
ВыводПри диабете 2 типа клетки становятся устойчивы к инсулину, глюкоза остаётся в крови опасно высокой, а сами клетки при этом испытывают нехватку топлива

Австралийская биотech-компания Mesoblast объявила, что третья фаза клинических испытаний препарата рекслеместроцел-L (rexlemestrocel-L)i">i против хронической боли в пояснице вышла из стадии лечения пациентов. Препарат представляет собой одну инъекцию стромальных клеток человеческого костного мозга прямо в межпозвонковый диск — идея не глушить болевой сигнал, а восстановить сам изношенный диск, служащий амортизатором между позвонками.
По предварительным сообщениям, эффект от однократного укола может сохраняться до 12 месяцев, но полноценных данных исследования пока нет — это заявление из пресс-релиза, а не результат анализа исходов.
ВыводВ испытании половина участников получила рекслеместроцел-L одной внутридисковой инъекцией, половина — плацебо-процедуру
Anthropic опубликовала результаты экспериментов, показывающих, что модели Claude способны самостоятельно выполнять часть работы по разработке лекарств — задачу, которая обычно занимает у специалистов недели или месяцы. В одном эксперименте Claude спроектировал миниатюрные белки-связыватели для 15 мишеней, включая онкологические PD-L1, EGFR и VEGF-A, и получил рабочие варианты для 14 из них. Все дизайны были реально синтезированы и проверены независимыми лабораториями Adaptyv Bio и Twist Bioscience.
Появление результатов совпало с недавними словами главы Anthropic Дарио Амодеи о том, что доверие к ИИ вернёт не реклама, а реальное излечение болезней вроде рака — по мнению одного из источников, компания показала первый шаг именно в эту сторону. Это лишь начальный этап (проверка способности белка связываться с мишенью), впереди — испытания лечебного эффекта, токсичности, доставки, а также опыты на животных и людях.
ВыводПо данным Data Secrets, с задачей справились модели Mythos Preview и Opus 4.8, которые почти автономно ставили эксперименты, сами вели документацию и оркестрировали сторонние специализированные модели для дизайна белков на GPU — люди только одобряли доступы
