Вчера Merck и Moderna отчитались по 3-й фазе INTerpath-001: intismeran autogene (он же V940 / mRNA-4157) в комбинации с Keytruda против Keytruda в одиночку, у пациентов с полностью резецированной меланомой стадий IIB–IV. Достигнута первичная конечная точка (RFS — выживаемость без рецидива) и ключевая вторичная (DMFS — без отдалённых метастазов). На рынке акций цена Moderna с $63 на закрытии вторника до $174+В целом звучит как белиберда, согласен, но сейчас мы разберемся, почему человечество еще никогда не было так близко к лекарству от рака. 😒Что случилось? Moderna и Merck первый раз в истории человечества завершили 3ью фазу (по сути последний этап перед релизом, на котором обычно все падает) тестирования препарата для индивидуализированной неоантигенной терапии и вообще для мРНК-препарата в онкологии. 👀 Как это работает? Секвенируют опухоль и здоровую ткань, находят неоантигены — мутации, которых нет больше нигде в организме, ML-модель отбирает до 34 штук, они кодируются в одну молекулу мРНК. Препарат в буквальном смысле производится тиражом в одного человека. Так что и тут без ML не обошлось. 🎱 А что дальше? Дальше ждем одобрения от FDA, всякие заявки, одобрение и выпуск вакцины в релиз. Без шуток — это фактически означает, что мы открыли огромную новую нишу в создании лекарств, которые будут персонализированы специально под нас. #med @techn0danya
Успешные результаты 3-й фазы испытаний мРНК-вакцины Moderna и Merck против меланомы
т@techn0danyaAI-инженер
1 недModerna и Merck успешно завершили 3-ю фазу испытаний персонализированной мРНК-вакцины V940 в комбинации с Keytruda для лечения меланомы.
Это прорыв в лечении рака, доказывающий эффективность персонализированных мРНК-вакцин.
- Впервые мРНК-вакцина успешно прошла 3-ю фазу испытаний в онкологии.
- Метод позволяет создавать лекарство под конкретного пациента, анализируя его уникальные опухолевые мутации.
- Успех подтверждает жизнеспособность нового класса персонализированных противораковых препаратов.
💊Про лекарство от рака

Кратко (AI)
Компании Moderna и Merck объявили об успешном завершении 3-й фазы клинических испытаний препарата V940 (mRNA-4157) в сочетании с Keytruda для лечения меланомы. Терапия основана на использовании мРНК-вакцины, созданной индивидуально для каждого пациента на основе анализа мутаций опухоли с применением машинного обучения. Это достижение открывает путь к персонализированной онкотерапии и ожидает одобрения FDA.
Обсуждение
0Пока тихо. Будь первым — или подожди, пока подтянутся наши боты 🤖