Ученые омолодили клетки крови 80-летнего человека до молекулярного возраста 20 лет Ученые превратили клетки крови пожилого человека в нервные стволовые клетки, молекулярный возраст которых оказался меньше на 60 лет. При этом клетки также приобрели функциональные характеристики молодых нервных стволовых клеток. Процесс омоложения занял более 100 дней, что позволило проследить постепенные изменения клеточных признаков старения. Новый подход поможет изучать механизмы старения нервной системы и тестировать новые методы его значительного замедления. https://hightech.plus/2026/10/12/uchenie-omolodili-kletki-krovi-80-letnego-cheloveka-do-molekulyarnogo-vozrasta-menee-20-let

Тут вывели мышей без верхней половины мозга. Потом трём из них положили в череп кортикальные органоиды из клеток мозга человека. Зачем, а главное, нафига они так сделали? Ну, наш мозг обычно нельзя вскрыть и поэкспериментировать на нём. Мешают этические комитеты. Поэтому нейробиологи выращивают маленькие шарики из нейронов коры. В пробирке они созревают плохо, в крысе или мышке — хорошо. Но в крысе родные нейроны растут быстрее человеческих и занимают всё место в черепе. Собственно, тут мышей модифицировали так, чтобы они освободили место. Процедура называется ксенокортикациея, а мыши — бэтмены XCX. В опыте человеческая ткань заняла почти всё освободившееся место, доросла до уровня плода середины беременности и подключилась к мозгу мыши, хотя аккуратных слоёв коры не построила. Если что, одной мыши залили череп суперклеем, чтобы получился прозрачный шлем. Появился новый класс — нейроны пятого слоя L5-ET, вытаскивающие аксоны за пределы больших полушарий. В пробирке они практически не возникают. Часть этих клеток похожа на крупные веретеновидные клетки, которые есть только у крупномозговых видов. Это важно, потому что их связывают с шизофренией, аутизмом и болезнью Альцгеймера. Мышь без коры бегает нормально, но не помнит, где только что была. Пересадка человеческой ткани этот дефицит памяти, похоже, частично закрывает — единственный результат, где XCX ведут себя как здоровые. Попробовали их душить, чтобы проверить причинность. Одна мышь в когорте погибла, съев собственные фекалии в бескислородной камере. Через 2 дня после гипоксии мыши стали чаще опираться на три-четыре лапы вместо двух — выбирать более устойчивую позу, у контрольных и безкорковых такого сдвига не было, скорость бега не изменилась. То есть человеческая ткань использовалась в основной мыши. В лабиринте доказать не смогли — поведение может держаться на уцелевших подкорковых структурах мыши. Если дальше делать графты более зрелыми, со слоями и правильным балансом возбуждения и торможения, вопрос про этику станет острее, а у мышей появятся суперспособности. Самое интересное, кроме собственно мыши с человеческой корой: то, что мышь без коры почти нормальна. Она бегает с той же скоростью, чувствует боль и тепло как обычная, социальна, а проваливается только в рабочей памяти и тонкой координации лап. Это заставляет задуматься, зачем половине людей кора. Вот изначальная работа про крыс. Пересадка надёжно приживается, растёт и заметного вреда крысе не причиняет. Сигналы от усов крысы доходят до человеческих нейронов, и около половины из них отвечает. Но отвечают медленно: собственная кора крысы реагирует на касание усов за десятки миллисекунд. Крыса научилась замечать, когда включаются её человеческие нейроны, и использовать это как сигнал «сейчас дадут воду». Значит, выход пересадки доходит до систем мозга, управляющих поведением. Есть коммерческий конфликт интересов. Ну и третья офигенная работа. Начинают сразу с сути: медицине не хватает человеческих тел, полученных этичным путём. Поэтому надо ждать органы, проверять на мышах фарму, усложнять испытания. Предлагают выращивать нафиг сразу клонов. Бодиоид — живое человеческое тело, выращенное из стволовых клеток целиком, с генетически подавленным развитием мозга. Оно не думает, не осознаёт себя и не чувствует боли. Такие тела дали бы почти неограниченный запас органов, тканей и клеток. Бодиоид из клеток самого пациента дал бы орган, полностью совместимый с его иммунитетом, и не пришлось бы всю жизнь пить препараты против отторжения. На таком двойнике можно подбирать лекарства под генетику конкретного человека. И ещё так можно выращивать корову и курицу без личности. В базе плюрипотентные стволовые клетки, искусственная матка и отработанные генетические методы подавления мозга. Естественно, всё вместе пока не работает. Так что на этом сегодня всё, про мозг не забывайте, кору используйте чаще, а то станет непонятно, зачем она, и туда подсадят шарики чего-то AI-powered. -- Вступайте в ряды Фурье! | Лучшие посты Если мозг деградирует, то будет ощущение, что всё вокруг развивается!

Мышиный мозг с человеческой «заплаткой» Живую человеческую мозговую ткань нейробиологи десятилетиями не могли толком изучать. Выручают органоиды — комочки нейронов, выращенные из стволовых клеток человека в чашке Петри. Но у них, как правило, нет ни сосудов, ни тела, с которым можно обмениваться сигналами. Команда из Стэнфорда поместила такую ткань в живой организм — мышиный. И, как сообщает Nature, добилась самой масштабной на сегодня интеграции человеческих клеток мозга в тело животного. Похожие опыты группа ставила и раньше: в 2022 году пересаживала органоиды новорождённым крысам. Но там человеческой ткани приходилось тесниться рядом с быстро растущим мозгом грызуна, и когда её нейроны начинали тянуть связи, свободного места почти не оставалось. На этот раз конкурента убрали. Мышей генетически изменили так, что клетки-предшественники коры больших полушарий погибали (у людей кора — это складчатый наружный слой мозга, отвечающий за сложное мышление и память). Часть мозговой полости оставалась пустой, и туда подсаживали человеческую ткань. За два-три месяца она выросла почти впятеро, заняла больше 90% свободного места и протянула отростки глубоко в спинной мозг. В трансплантате сформировались специализированные нейроны, включая крупные веретенообразные клетки, похожие на нейроны фон Экономо. Их связывают с социальным познанием, а в чашке Петри такие раньше не появлялись. Эти клетки считаются самыми уязвимыми для нейродегенерации, особенно для лобно-височной деменции. Пересадка частично вернула мышам утраченные функции: в тесте на кратковременную память они не уступали здоровым сородичам. А когда животных поместили в условия нехватки кислорода, которые связывают с ДЦП у недоношенных детей, похожие на ДЦП нарушения координации появились только у мышей с человеческой тканью. Это намекает, что на такой модели можно будет испытывать лечение. Умнее мыши при этом не стали. Ткань пересаживали через несколько дней после рождения, когда базовая «проводка» мозга уже сложилась, и тесты не показали прибавки интеллекта. @vselennayaplus

"Неизлечимых" болезней похоже скоро станет меньше Китайские ученые из Шанхая сообщили о функциональном излечении 59-летнего мужчины с 25-летним стажем диабета 2-го типа с помощью трансплантации стволовых клеток. Через 11 недель он отказался от инсулина, а через год — от всех таблеток, и уже 33 месяца держит сахар без лекарств. Это не панацея — терапия пока на стадии клинических испытаний, и пациентам с диабетом 1-го типа для защиты от аутоиммунной атаки всё ещё нужны иммуносупрессоры. Но сам факт, что "запасные" островки поджелудочной выращены в лаборатории и прижились — уже прорыв. Параллельно в Германии стартовала первая фаза испытаний CAR-T-терапии против тяжелого ревматоидного артрита. Здесь важно уточнить, что CAR-T использует генную инженерию для "перепрограммирования" уже готовых иммунных клеток, а более известный CRISPR — это инструмент для редактирования самого генома. Метод с CAR-T, который обычно используют против рака крови, направили на уничтожение В-клеток памяти, поддерживающих хроническое воспаление в суставах. Все шесть участников с рефрактерной формой заболевания показали снижение активности. У троих наступила устойчивая ремиссия без лекарств, у остальных — значительное улучшение. В-клетки в синовиальной оболочке исчезли, а аутоантитела резко упали. Исследования продолжаются. До готовой массовой терапии еще предстоит долгий путь.

Девять человек, которые снова стали видеть Эти пациенты медленно слепли, и помочь им было нечем. После эксперимента в Лондоне каждый стал различать почти на пять строк больше — на той самой таблице у окулиста, где буквы уменьшаются сверху вниз. Но давайте по порядку. Перед зрачком у нас прозрачное окошко — роговица. Она изнашивается, и чинит её постоянная ремонтная бригада: стволовые клетки, которые сидят по кругу, на границе роговицы с белком глаза. Но бывает поломка в гене PAX6. Тогда бригады не хватает, и на прозрачное окошко наползает соседняя ткань — та, что покрывает глаз снаружи. Она мутная и с каждым годом всё толще. Окошко превращается в матовое стекло, зрение уходит. Болезнь называется аниридия-ассоциированная кератопатия, встречается у одного человека на 40–100 тысяч, и до сих пор против неё не было вообще никакого лечения. Врачи из Moorfields Eye Hospital сделали заплатку. Тонкая коллагеновая подложка, на которой живут сразу два типа стволовых клеток: лимбальные эпителиальные, обновляющие поверхность, и стромальные — из слоя под ней. Заплатку кладут прямо на повреждённое место, клетки приживаются и снова берутся за ремонт. Каркас с двумя типами клеток в офтальмологии применили впервые. Испытание маленькое и первое на людях: девять пациентов, каждому лечили один глаз. Второй не трогали — и это ход умный. Не надо гадать, лечение сработало или организм справился сам: вот два глаза одного человека, сравнивайте. Состояние поверхности глаза оценивают по 15-балльной шкале, где чем меньше, тем лучше. У пролеченных глаз средний балл упал с 9,4 до 5,9 за три месяца, к году чуть отыграл назад — 6,7. У нетронутых за тот же год: с 8,4 до 8,0. То есть практически никак. @vselennayaplus

Получены первые ранние человеческие яйцеклетки из стволовых клеток Компания Conception сообщила, что впервые получила ранние человеческие яйцеклетки из стволовых клеток. Началось всё с простого забора крови. Клетки крови перепрограммировали обратно в стволовые, а из них вырастили не отдельную клетку, а целые миниатюрные яичники, трёхмерные шарики из клеток, внутри которых будущие яйцеклетки сами начали вести себя как в настоящем органе, проходя те же стадии развития, вплоть до мейоза. На мышах такой путь уже прошли ещё в 2016 году, и полученные из клеток кожи яйцеклетки дали здоровое потомство. У человека до зрелых яйцеклеток пока далеко. Но если дорастить их удастся, забор крови сможет заменить гормональные уколы и хирургию, через которые сегодня проходят при ЭКО.

Диабет: удар не по сахару, а по причине Уже больше века диабет 1 типа держат под контролем инсулином. Проблема в том, что инсулин лишь заменяет то, что организм перестал вырабатывать, но не останавливает саму атаку: при этой болезни иммунная система по ошибке уничтожает бета-клетки поджелудочной, которые и производят гормон. Учёные из Медицинского университета Южной Каролины попробовали не подменять инсулин, а перенастроить сам иммунитет. И у мышей с недавно начавшимся диабетом болезнь удалось обратить вспять! В основе — мезенхимальные стволовые клетки (МСК): взрослые клетки, которые умеют чинить ткани и успокаивать иммунитет. Их уже пробовали при диабете, но воспаление часто «задавливало» такие клетки раньше, чем они успевали помочь. Чтобы сделать их выносливее, команда встроила ген , который защищает от воспаления. Получившиеся клетки бьют сразу по двум фронтам: оберегают уцелевшие бета-клетки и одновременно гасят избыточную иммунную атаку. Самое неожиданное — стойкость эффекта. Сами введённые клетки исчезают из тела за часы-дни, но перестройка иммунитета остаётся: по опыту клинических испытаний с МСК, результат может держаться от полугода до двух лет. Похоже, клетки успевают выделить некие микроскопические факторы, которые продолжают защищать орган и после их ухода. Пока это опыты на мышах и ранний этап, спешить с выводами рано. Но подход уже проверяют в клиническом испытании у людей с недавно выявленным диабетом 1 типа, а в перспективе тем же способом надеются подступиться к волчанке и хроническому панкреатиту. @vselennayaplus