Яд, сваренный внутри опухоли Японские исследователи из института RIKEN научились синтезировать противораковое вещество прямо внутри раковых клеток, а сырьём служит угарный газ, которого в некоторых опухолях необычно много. Задумка такая: в отличие от химиотерапии, в организм вводят не готовое лекарство, а сравнительно безвредные компоненты, которые становятся ядовитыми только в больной клетке. Реакцию запускает CO. Его знают как ядовитый выхлоп, но организм и сам понемногу вырабатывает этот газ, а многие раковые клетки — заметно больше нормы. Эту химическую «примету» команда Кацунори Танаки и обратила против опухоли. Систему проверили на клеточных линиях рака печени, шейки матки, молочной железы и лёгкого, а для сравнения — на нераковых клетках. Через 48 часов нужный продукт нашёлся во всех четырёх раковых линиях и не появился в нераковых. После доработки синтезированная молекула смогла свободно перемещаться по клетке, а реакция стала давать высокотоксичное соединение из тех, что используют в лекарствах от рака. В клетках рака печени такой вариант синтезировал яд изнутри и повредил их. Проверили и обратный риск: не запустит ли реакцию угарный газ, который и так есть в крови. Анализы крови токсичного соединения не обнаружили. По версии авторов, CO там связан с гемоглобином и в реакцию не вступает. Дальше — опыты на животных: предстоит понять, дойдёт ли катализатор до опухоли, хватит ли лекарства и не пострадают ли здоровые ткани. Если подход оправдается, у химиотерапии может появиться альтернатива. Танака называет это терапевтическим синтезом прямо в организме: собственные молекулы тела, включая продукты болезни, служат сырьём для лекарства там, где оно нужно. @vselennayaplus

Случай, где женщина вылечила себе рак корью и стоматитом подсказал @jitbit c @devfounder. Есть такая доктор Беата Халасси, у неё был агрессивный рак груди. Сначала была операция и тяжелейшая химиотерапия, которая сильно подорвала её иммунитет. Через 2 года рак вернулся, потом случился второй рецидив — опухоль перешла в стадию 3b, проросла в мышцы и кожу. Шансов выжить осталось мало. Беата решила отказаться от повторной химиотерапии, чтобы сохранить ресурсы иммунной системы, и вместо этого пойти на дикий риск: применить свои профессиональные знания и ввести вирусы прямо в опухоль. Раковые клетки не умеют замедлять внутренние процессы, не способны к нормальному самоуничтожению и прячутся от иммунитета за специальным химическим барьером. Поэтому они беззащитны перед вирусами, потому что список выше того, что опухоль не умеет — это по совместительству противовирусные меры. Но даже в такой ткани клетке лучше самоуничтожиться, чем стать заводом про производству новых вирусов. Так что когда вирус проникает в опухоль, он начинает массово уничтожать раковые клетки. Продукты распада клеток и вирусы прорывают маскировку опухоли. Иммунитет начинает распознавать, что там происходит. Беата сначала использовала ослабленный штамм вируса кори из обычной вакцины. После нескольких уколов опухоль сначала воспалилась и набухла (из-за притока иммунных клеток), а затем стала стремительно уменьшаться. Чтобы организм не успел полностью выработать нейтрализующий иммунитет к кори, Беата переключилась на второй вирус — везикулярного стоматита. За два месяца опухоль уменьшилась на 63%, размягчилась и отделилась от мышц. Хирурги удалили ее остатки (половина массы опухоли состояла из атакующих иммунных клеток). Прошло уже более 6 лет, и рак не вернулся. Круто, хэппи-энд, вот это всё. Но: — Она использовала несертифицированные для людей лабораторные методы. — Сейчас методы вроде вирусотерапии дают пациентам только на терминальных стадиях — когда организм и иммунитет уже истощены химиотерапией (а для вирусотерапии нужен сильный иммунитет). — Идее почти сто лет, но в клинику дошёл фактически один препарат. Как раз потому, что вирусы испытывают на тех, кому традиционные методы не подошли. Так что начались дичайшие холивары. Вот научная работа с протоколом эксперимента. Фактически, они говорят, что есть много гипотез, которые надо проверять. Есть интересная деталь от рецензента — с научной точки зрения не произошло ничего нового, вся сенсация в том, что учёный сделал это себе сам вирусом собственного производства. У неё было больше десятка отказов рецензентов, и Халасси развернула лабораторию на онколитическую виротерапию для кошек и собак — единственных пациентов, у которых этическая процедура проще, чем у неё самой. Тут разбор, чего вообще направление вирусотерапии добилось за много лет. За все годы — один работающий препарат при одной болезни. Остальное — либо местные одобрения, либо испытания. Чтобы ввести живой вирус пациенту, нужно переделать не только науку, но и работу аптеки, медсестры и больничной эпидемиологии. Есть сложные конфликты интересов, потому что большая часть исследователей этой области параллельно занимается фармой. В целом: — Беата очень чётко показала, что экспериментировать надо активнее — Выжила — Лечит собак и кошек вирусами собственного производства — Она молодец! — Это сигнал исследователям, что надо больше копать в другую сторону, и что протоколы иногда слишом медленные и консервативные. — Надо собрать несколько комитетов это обсудить! -- Вступайте в ряды Фурье! | Лучшие посты Межсезонье у травматологов — мотоциклисты уже закончились, а сноубордисты ещё не начались!

Бесконечный конвейер клеток против рака Учёные из Университета Южной Калифорнии (USC) придумали, как получить почти неограниченный запас иммунных клеток, натренированных охотиться на опухоли. Фокус тут в неожиданном ходе — начать не с готовых бойцов, а с их «заготовок». Есть такие клетки — макрофаги. Для борьбы с раком они будто созданы: умеют вползать внутрь опухоли, пожирать опасные клетки и поднимать по тревоге остальную иммунную систему. Проблема одна, зато большая: зрелые макрофаги крайне капризны. Их тяжело наращивать в нужных объёмах, трудно генетически перенастраивать, они ломаются при заморозке, а попав в организм, оседают в лёгких и печени вместо того, чтобы разойтись по телу. Учёные вместо зрелых макрофагов взялись за GMP — клетки-предшественники, которые стоят на ступень раньше и сами дают начало макрофагам. Специальный химический «коктейль» позволил долго удерживать их в состоянии роста, не давая слишком быстро повзрослеть. И даже после долгого размножения клетки сохраняли себя и исправно порождали рабочие макрофаги. Тут кроется научный сюрприз. Способность бесконечно делиться, не теряя себя, обычно приписывают только стволовым клеткам. А оказалось, что более «профильные» GMP при верных условиях тоже так умеют. Клетки снабдили химерным рецептором (CAR), который учит их узнавать метку на раковых клетках. Части добавили ещё и сигнал, поднимающий в атаку соседние иммунные клетки и T-лимфоциты. Причём срабатывал он, даже когда донор и получатель иммунологически не совпадали, — а значит, такие клетки можно готовить заранее, как «готовое к применению» лекарство, а не выращивать под каждого пациента. В опытах на мышах введённые GMP оседали в костном мозге, обживались и продолжали штамповать инженерные иммунные клетки, избегая быстрого выведения, на котором спотыкались прежние методы. @vselennayaplus

🤯 Учёные уничтожили 99% раковых клеток без химиотерапии — исследователи из Техаса изобрели нетоксичный метод, который вылечивает рак без хирургии или химии. • Аминоцианиновые молекулы при облучении ближним инфракрасным светом вибрируют с частотой 40 триллионов (!) раз в секунду. • Эти колебания буквально разрывают мембраны раковых клеток за считанные минуты. • В лабораторных тестах метод показал 99% эффективность, а половина испытуемых мышей с меланомой полностью вылечилась от рака. • Раковые клетки способны вырабатывать устойчивость к химиотерапии, но противостоять физическому разрушению опухоли они не смогут. • Учёные назвали метод «молекулярным отбойным молотком» и уже разрабатывают его варианты для поражения разных типов рака. Появился новый многообещающий кандидат на замену химиотерапии — ждём клинических испытаний! @notboring_tech