Генетически модифицированные Т-клетки привели к ремиссии метастатического рака

Х@htech_plusисследователь

2 нед

Исследователи из Детского онкологического центра Хоппа успешно применили модифицированные Т-клетки для лечения 17-летнего пациента с метастатическим раком.

Это прорыв в персонализированной иммунотерапии рака, показывающий эффективность точечного воздействия на опухолевые белки.

Метод позволяет использовать собственные клетки пациента, снижая риск отторжения.
Успешное лечение метастатического рака с поражением мозга открывает новые возможности для терапии агрессивных опухолей.
Таргетное воздействие на белок PRAME может стать основой для новых протоколов лечения других видов рака.

Генетически модифицированные Т-клетки победили метастатический рак Врачи и исследователи из Детского онкологического центра Хоппа в Гейдельберге добились полной ремиссии у 17-летнего пациента с раком почки и множественными метастазами в легких, печени и головном мозге. Подросток получил собственные Т-клетки, генетически модифицированные для точечной атаки на опухолевый белок PRAME. Уже через три месяца в организме не осталось жизнеспособных раковых клеток, а спустя год юноша вернулся к нормальной жизни и спорту. https://hightech.plus/2026/08/14/geneticheski-modificirovannie-t-kletki-pobedili-metastaticheskii-rak

Генетически модифицированные Т-клетки привели к ремиссии метастатического рака

Кратко (AI)

Врачи Детского онкологического центра Хоппа в Гейдельберге добились полной ремиссии у 17-летнего пациента с метастатическим раком почки. Лечение заключалось в использовании собственных Т-клеток пациента, генетически модифицированных для распознавания и атаки опухолевого белка PRAME.

Генетически модифицированные Т-клетки привели к ремиссии метастатического рака

Кратко (AI)

Обсуждение