Международная группа исследователей под руководством Фабиана Штрайта из Центрального института психического здоровья в Мангейме впервые выявила значимые генетические варианты, связанные с риском развития пограничного расстройства личности (ПРЛ). До этого момента крупных генетических исследований ПРЛ практически не проводилось, в отличие от депрессии, шизофрении и биполярного расстройства, которые генетики изучили гораздо подробнее.

Открытие переводит ПРЛ из категории «тяжёлого характера» в разряд болезни с биологическими корнями, что может снизить стигматизацию пациентов и стать первым шагом к разработке новых методов лечения — по аналогии с тем, как раньше начинался прогресс в терапии депрессии и шизофрении.

• Учёные применили метод полногеномного поиска ассоциаций, изучив ДНК более 12 тысяч человек с диагностированным ПРЛ и свыше миллиона людей из контрольной группы
• В результате найдено 11 значимых участков геном и девять рабочих генов, связанных с риском ПРЛ
• ПРЛ встречается примерно у 2% людей (каждый пятидесятый), при этом женщинам этот диагноз ставят втрое чаще, чем мужчинам
• Симптомы ПРЛ включают резкие перепады от эйфории к отчаянию, разрушение отношений, потерю ощущения собственного «я», импульсивность, а также острые кризисы, требующие госпитализации
• Психиатр Эндрю Макинтош из Эдинбурга назвал результаты исследования «выдающимся шагом вперёд» после почти полного затишья в изучении генетики ПРЛ