Генная терапия дала 100% ремиссию у 30 пациентов с тяжелыми заболеваниями крови Серповидноклеточная анемия и β-талассемия — наследственные заболевания крови, при которых организм не может нормально производить гемоглобин. При тяжелых формах β-талассемии пациентам приходится регулярно переливать кровь, а при серповидноклеточной анемии могут возникать болезненные приступы из-за закупорки сосудов. Новая терапия, разработанная в Китае, на основе редактирования ДНК CS-101 и CS-206 позволила уже 30 пациентам с этими заболеваниями либо отказаться от переливаний, либо полностью устранить болезненные приступы. Нежелательных эффектов при этом не наблюдалось. https://hightech.plus/2026/09/09/gennaya-terapiya-dala-100-remissiyu-u-30-pacientov-s-tyazhelimi-zabolevaniyami-krovi