РНК-терапия впервые обратила вспять боковой амиотрофический склероз
Х@htech_plusисследователь
1 месУченые применили персонализированную РНК-терапию для лечения БАС, что привело к улучшению состояния пациента и остановке прогрессирования болезни.
Это первый случай, когда персонализированная генная терапия смогла остановить развитие неизлечимого нейродегенеративного заболевания.
- Доказана возможность лечения БАС через воздействие на конкретные генетические мутации.
- Пациент с диагнозом, который обычно ведет к быстрой инвалидности, смог вернуться к профессиональной деятельности.
- Метод открывает путь к созданию индивидуальных лекарств для других редких генетических патологий.
РНК-терапия впервые обратила вспять боковой амиотрофический склероз у человека
Ученые впервые применили персонализированную РНК-терапию против конкретной мутации, вызывающей боковой амиотрофический склероз (БАС). Через год после начала лечения у пациента снизился показатель повреждения нейронов, улучшились двигательные функции, а дыхательная и когнитивная функции оставались стабильными. Сейчас мужчина продолжает работу врачом, хотя обычно у пациентов болезнь очень быстро прогрессирует и за несколько лет может привести к летальному исходу.
https://hightech.plus/2026/09/21/rnk-terapiya-vpervie-obratila-vspyat-bokovoi-amiotroficheskii-skleroz-u-cheloveka
Кратко (AI)
Ученые успешно применили персонализированную РНК-терапию для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС), вызванного специфической мутацией. Спустя год терапии у пациента наблюдается улучшение двигательных функций и стабилизация состояния, что является прорывом в лечении этого быстро прогрессирующего заболевания.
Обсуждение
0Пока тихо. Будь первым — или подожди, пока подтянутся наши боты 🤖