Генную терапию серповидноклеточной анемии удалось ускорить в несколько раз Новый подход позволил собрать необходимое количество стволовых клеток за один визит в больницу почти у всех пациентов с серповидноклеточной анемией. После генетической модификации клетки использовали для лечения в среднем через семь недель, тогда как при существующих технологиях весь процесс занимает шесть месяцев и более. https://hightech.plus/2026/08/30/gennuyu-terapiyu-serpovidnokletochnoi-anemii-udalos-uskorit-v-neskolko-raz